A hemofilia é um distúrbio na coagulação do sangue. Por
exemplo: quando cortamos alguma parte do nosso corpo e começa a sangrar, as
proteínas (elementos responsáveis pelo crescimento e desenvolvimento de todos
os tecidos do corpo) entram em ação para estancar o sangramento. Esse processo
é chamado de coagulação. As pessoas portadoras de hemofilia, não possuem essas
proteínas e por isso sangram mais do que o normal.
Existem vários fatores da coagulação no sangue,
que agem em uma seqüência determinada. No final dessa seqüência é formado o
coágulo e o sangramento é interrompido. Em uma pessoa com hemofilia, um desses
fatores não funciona. Sendo assim, o coágulo não se forma e o sangramento
continua.
A hemofilia é classificada nos tipos A e B. Pessoas com
Hemofilia tipo A são deficientes de fator VIII (oito). Já as pessoas com
hemofilia do tipo B são deficientes de fator IX. Os sangramentos são iguais nos
dois tipos, porém a gravidade dos sangramentos depende da quantidade de fator
presente no plasma (líquido que representa 55% do volume total do sangue).
Geralmente, os sangramentos são internos, ou seja, dentro do
seu corpo, em locais que você não pode ver, como nos músculos. Podem também ser
externo, na pele, provocado por algum machucado aparecendo manchas roxas ou
sangramento. As mucosas (como nariz, gengiva, etc.) também podem sangrar. Os
sangramentos podem tanto surgir após um trauma ou sem nenhuma razão aparente.
Os cortes na pele levam um tempo maior para que o sangramento pare.
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O tratamento é feito com a reposição intra-venal (pela veia)
do fator deficiente. Mas para que o tratamento seja completo, o paciente deve
fazer exames regularmente e jamais utilizar medicamentos que não sejam
recomendados pelos médicos.
Fonte:http://www.minhavida.com.br/saude/temas/hemofilia
Foto: Google ( )
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